法律依據:為了加強藥品管理，保證藥品質量，維護公眾用藥安全和合法權益，保護和促進公眾健康，根據《中華人民共和國藥品管理法》第壹條，制定本法。根據《中華人民共和國藥品管理法》第二條規定，在中華人民共和國境內從事藥品的研究、生產、經營、使用和監督管理活動，適用本法。本法所稱藥品，是指用於預防、治療、診斷人體疾病，有目的地調節人體生理功能，並規定適應癥或者功能主治、用法用量的物質，包括中藥、化學藥品和生物制品。